L’objectif du programme de financement Nouvelles Initiatives de Recherche Collaborative (NIRC) est de soutenir des projets de recherche en équipe novateurs et en démarrage entre membres du CERMO-FC. Le programme vise à stimuler la création de nouvelles collaborations pluridisciplinaires entre nos membres, favoriser l’utilisation des plateformes technologiques du CERMO-FC, et encourager des percées scientifiques majeures dans le domaine des maladies orphelines. Les subventions Nouvelles Initiatives de Recherche Collaborative visent également à augmenter la compétitivité des chercheur(e)s du CERMO-FC auprès des organismes subventionnaires majeurs et d’offrir un milieu de formation de qualité et stimulant pour nos étudiant(e)s.
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Cette subvention de recherche n’est actuellement plus offerte.
Consulter la page de notre subvention de recherche collaborative pour connaitre nos opportunités de financements.
Définition de maladie orpheline
Une maladie orpheline est une pathologie qui ne bénéficie pas de thérapies(s) efficace(s), principalement par manque de connaissances. Ces maladies sont généralement rares, chacune affectant moins d’une personne sur deux-mille. Le faible nombre de cas vus en clinique complique également le diagnostic. Ces maladies rares/orphelines sont au nombre de plus de 7 000 au monde, dont 80 % sont d’origine génétique. D’autres causes inclues des infections ou des intoxications. La plupart de ces maladies sont mortelles et environ 75% touchent les enfants. Au Québec, près d’une personne sur vingt serait atteinte ou porteuse d’une maladie rare, soit environ 500 000 québécois.es. Alors que l’identification des gènes en cause dans les maladies rares bénéficie grandement du projet Génome humain, beaucoup de recherche est encore nécessaire pour comprendre les mécanismes pathogéniques et développer des thérapies.
Les règlements
Admissibilité
- Le ou la chercheur(e) principal(e) doit être professeur(e) régulier(e) à l’UQAM et membre régulier(e) du CERMO-FC au dépôt de la demande ;
- Le ou les co-chercheurs(es) doivent être membre(s) du CERMO-FC au dépôt de la demande ;
- Le financement d’un montant maximal de 25 000$ est pour une année ;
- L’Université ou l’institution qui recevra la subvention au nom du chercheur devra s’engager à ne pas garder de frais de gestion ;
- Un(e) membre de l’équipe récipiendaire sera invité(e) à présenter les résultats émanant de ce projet lors du colloque annuel du CERMO-FC ;
- Il est attendu que chaque membre de l’équipe récipiendaire contribue au fonctionnement du Centre à titre par exemple de membre de comités, évaluateur(trice) de bourses ou de présentations étudiantes.
Critères de sélection
- Qualité scientifique et pertinence du projet de recherche en lien avec les maladies orphelines ;
- Aspect novateur et pluridisciplinaire du projet de recherche en démarrage proposé ;
- Qualité, dynamisme et effet structurant de l’équipe ;
- Contribution à l’avancement des connaissances sur au moins une maladie orpheline ;
- Incidence sur les objectifs et les missions du CERMO-FC ;
- Une attention particulière sera portée aux projets s’appuyant sur les plateformes technologiques du Centre.
Montant
Valeur maximale de la subvention : 25 000 $ par projet
Documents exigés
- Formulaire de demande de subventions de recherche ;
- Curriculum vitae de tous les chercheur-es faisant la demande, format CV commun canadien (IRSC, CRSNG, ou FRQ).
Veuillez svp envoyer tous les documents requis (combinés en un seul fichier PDF) à cermo-fc@uqam.ca
Les lauréats
Les trois éditions du concours de subvention de recherche NIRC du CERMO-FC ont été un franc succès. Le comité d’évaluation externe, ainsi que le comité scientifique du CERMO-FC soulignent l’excellence des dossiers de candidatures, et remercient l’ensemble des chercheur(e)s principaux et co-cheureur(e)s pour leur participation au concours.
Pour en savoir plus sur les travaux de recherche des lauréats, veuillez svp consulter la page Projets de recherche
Lauréats – édition 2021
- Marc Lussier, Laurent Cappadocia, et Lekha Sleno (UQAM, Dép. Chimie), Implementation of a BioID-AlphaFold pipeline to study the neuronal impact of RNF13 variants linked to developmental and epileptic encephalopathies
- Said Kourrich, Véronik Lachance (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Marc Lussier (UQAM, Dép. Chimie), Amyotrophic Lateral Sclerosis and FrontoTemporal Dementia: Focus on Rare Variants of Sigmar1 Gene, Neuronal Excitability & Behavior
Lauréats – édition 2020
- Benoit Barbeau, François Dragon (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Lekha Sleno (UQAM, Dép. Chimie), Identification of nucleolar proteins and RNAs interacting with the HTLV-1 HBZ protein
- Marc Lussier, Laurent Cappadocia (UQAM, Dép. Chimie) et Said Kourrich (UQAM, Dép. Sciences biologiques), Impact of altered RNF13-AP3 complex binding on neuronal activity: an underlying mechanism of early infantile epileptic encephalopathy 73
Lauréats – édition 2019
- François Dragon (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Kessen Patten (INRS-Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie), Implementation of a zebrafish model to study a novel rare disease with severe developmental defects
- Rodolphe Soret, Nicolas Pilon, Mohammad-Ali Jenabian, Steven Kembel (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Mircea Alexandru Mateescu (UQAM, Dép. Chimie), Comprendre et traiter la maladie inflammatoire de l’intestin très précoce.