Activités et Actualités

Benoit Barbeau et ses collègues de l’IRSST mènent une recherche unique dans la biobulle du Complexe des sciences Pierre-Dansereau.

Saïd Kourrich titulaire de la Chaire de recherche de l’UQAM sur la neurobiologie de la santé mentale explique ce qu’on appelle la « drogue zombie ».

Malika Oubaha, titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la sénescence et le développement vasculaire, parle du vieillissement du corps (6h21)

Le directeur du CERMO-FC et son équipe poursuivent leurs travaux de recherche sur le syndrome CHARGE, un ensemble de graves anomalies congénitales qui touche environ 1 nouveau-né sur 10 000.

La Bourse de recherche Félix-Antoine Aublet est décernée pour la première fois par le CERMO-FC.

Said Kourrich et Nicolas Pilon reçoivent des subventions dans le cadre du dernier concours de subventions Projet.

Déjouer la mécanique des maladies rares

En travaillant sur le comportement des cellules souches, des chercheurs tentent de faire la lumière sur ce qui cause des souffrances chez les patients atteints de maladies orphelines. Bien qu’elles touchent environ 8 % de la population au Québec, ces pathologies demeurent sous-financées et méconnues.

De l’espoir, c’est ce que peut désormais offrir Nicolas Pilon, directeur du Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines–Fondation Courtois (CERMO-FC), aux parents d’enfants atteints de la maladie de Hirschsprung.

La Pre Malika Oubaha obtient plus de 630.000$ dans le cadre de sa chaire de recherche pour mieux comprendre les rétinopathies vasculaires et autres maladies oculaires affectant la vision.

La Fondation Courtois octroie le don le plus important reçu à l’UQAM pour la recherche sur les maladies orphelines.

La Bourse Félix-Antoine Aublet financera les projets de recherche sur cette maladie dégénérative, généralement fatale avant l’âge de 25 ans.

Une équipe de l’INRS démontre l’effet thérapeutique d’une molécule chez le poisson-zèbre pour traiter certains symptômes neurologiques d’une maladie génétique rare.

Alors que presque tous les pays industrialisés se sont dotés d’un plan ou d’une stratégie en matière de maladies rares, le gouvernement canadien n’en a pas.

Le Canada et le Québec n’ont toujours pas de stratégie officielle sur les maladies rares, rappellent les signataires d’une lettre ouverte.

Des professeures et des étudiantes de la Faculté des sciences proposeront des ateliers interactifs au Centre des sciences de Montréal.

Un nouveau groupe vise à aider les personnes souffrant d’une maladie orpheline.

Grâce au minuscule ver C. elegans, la biologiste Claire Bénard fait progresser la recherche sur le système nerveux.

Les acteurs du domaine des maladies rares réitèrent la pertinence d’une stratégie québécoise.

Le Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) de l’UQAM et le Centre de recherche sur les maladies rares et génétiques chez l’adulte de l’IRCM organisent une plénière sur les maladies rares et orphelines, le mercredi 24 avril 2019, de 10 h 30 à 12 h, à La Tohu.

Présentation de la mission du CERMO-FC dans l’épisode du lundi 22 octobre 2018

Présentation de la mission du CERMO-FC sur Canal M

L’UQAM crée un centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines

L’Université du Québec à Montréal (UQAM) vient de mettre sur pied le Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) après avoir reçu un don de 3 millions $.

L’UQAM crée un centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines

L’Université du Québec à Montréal (UQAM) vient de mettre sur pied le Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) après avoir reçu un don de 3 millions $.

Un don de 3 millions permet la création du Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois.

Maladies orphelines: la lueur d’espoir

Les patients atteints d’une maladie orpheline se sentent souvent abandonnés à cause du manque criant de recherche dans le domaine. Le CERMO-FC est là pour leur redonner espoir.