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Il est primordial pour le CERMO-FC de contribuer au rayonnement de ses membres dans la province du Québec, au Canada, et à l’international.

Les membres chercheur-es du CERMO-FC sont reconnu-es internationalement, et plusieurs sont des chercheur-es boursier-ères du Fonds de la Recherche du Québec – Santé (FRQS) et/ou titulaires d’une chaire de recherche. La formation nécessaire à la préparation de la relève est également au cœur de la stratégie de transfert des connaissances du CERMO-FC. Assurer la formation de nos étudiant-es et stagiaires d’aujourd’hui permettra d’élargir demain le bassin d’expert en maladies orphelines.

Actualité du Centre

Retrouver l’ensemble de l’actualité du Centre sur les réseaux professionnels et sociaux

Articles de presse

Radio-Canada / Moteur de recherche

La Pre Catherine Laprise à l’UQAC est l’invitée de Matthieu Dugal dans l’émission Moteur de recherche pour répond à la question : À quel stade héréditaire n’y a-t-il plus de risque de consanguinité ?

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Radio-Canada / Moteur de recherche

Le microbiote influence-t-il la santé mentale? Le Pr Saïd Kourrich nous en dit plus sur le sujet dans l’émission Moteur de recherche.

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Radio-Canada / Moteur de recherche

Le Pr Saïd Kourrich s’intéresse à l’utilisation thérapeutique de la MDMA

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Journée internationale des maladies rares 2024

Le CERMO-FC multiplie les projets de recherche et autres initiatives sur les maladies orphelines.

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Avenue prometteuse pour la dystrophie myotonique de type 1

Les travaux d’Élise Duchesne et de Nicolas Dumont, publiés en juillet 2023 dans Nature Communications, montrent une avenue prometteuse pour épurer et « rajeunir » les muscles des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1, une maladie génétique fréquente au Québec

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Mettre un virus K.O. à l’aide de lampes novatrices

Benoit Barbeau et ses collègues de l’IRSST mènent une recherche unique dans la biobulle du Complexe des sciences Pierre-Dansereau.

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Radio-Canada

Saïd Kourrich titulaire de la Chaire de recherche de l’UQAM sur la neurobiologie de la santé mentale explique ce qu’on appelle la « drogue zombie ».

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Radio-Canada

Malika Oubaha, titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la sénescence et le développement vasculaire, parle du vieillissement du corps (6h21)

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Une subvention de transition de 100 000 dollars des IRSC pour étudier le syndrome CHARGE

Le directeur du CERMO-FC et son équipe poursuivent leurs travaux de recherche sur le syndrome CHARGE, un ensemble de graves anomalies congénitales qui touche environ 1 nouveau-né sur 10 000.

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Journée internationale des maladies rares 2023

La Bourse de recherche Félix-Antoine Aublet est décernée pour la première fois par le CERMO-FC.

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Deux octrois des IRSC totalisant 1 728 900 $

Said Kourrich et Nicolas Pilon reçoivent des subventions dans le cadre du dernier concours de subventions Projet.

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Le Devoir

Déjouer la mécanique des maladies rares

En travaillant sur le comportement des cellules souches, des chercheurs tentent de faire la lumière sur ce qui cause des souffrances chez les patients atteints de maladies orphelines. Bien qu’elles touchent environ 8 % de la population au Québec, ces pathologies demeurent sous-financées et méconnues.

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Le difficile combat contre les maladies rares

De l’espoir, c’est ce que peut désormais offrir Nicolas Pilon, directeur du Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines–Fondation Courtois (CERMO-FC), aux parents d’enfants atteints de la maladie de Hirschsprung.

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Chaire de recherche du Canada sur la sénescence et développement vasculaire

La Pre Malika Oubaha obtient plus de 630.000$ dans le cadre de sa chaire de recherche pour mieux comprendre les rétinopathies vasculaires et autres maladies oculaires affectant la vision.

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Don historique de 12 M $ à l’UQAM

La Fondation Courtois octroie le don le plus important reçu à l’UQAM pour la recherche sur les maladies orphelines.

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Alt

Journée internationale des maladies rares 2022

La Bourse Félix-Antoine Aublet financera les projets de recherche sur cette maladie dégénérative, généralement fatale avant l’âge de 25 ans.

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Traiter les symptômes neurologiques du syndrome CHARGE

Une équipe de l’INRS démontre l’effet thérapeutique d’une molécule chez le poisson-zèbre pour traiter certains symptômes neurologiques d’une maladie génétique rare.

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Tenir bon, en attendant la stratégie québécoise sur les maladies rares

Alors que presque tous les pays industrialisés se sont dotés d’un plan ou d’une stratégie en matière de maladies rares, le gouvernement canadien n’en a pas.

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Personne atteinte de maladie orpheline

Journée internationale des maladies rares 2021

Le Canada et le Québec n’ont toujours pas de stratégie officielle sur les maladies rares, rappellent les signataires d’une lettre ouverte.

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Femmes et filles de science

Des professeures et des étudiantes de la Faculté des sciences proposeront des ateliers interactifs au Centre des sciences de Montréal.

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Maladies orphelines: un groupe de soutien

Un nouveau groupe vise à aider les personnes souffrant d’une maladie orpheline.

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Petits cerveaux, grandes idées

Grâce au minuscule ver C. elegans, la biologiste Claire Bénard fait progresser la recherche sur le système nerveux.

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Vers une politique sur les maladies rares?

Les acteurs du domaine des maladies rares réitèrent la pertinence d’une stratégie québécoise.

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Conférence plénière sur les maladies rares et orphelines lors de la conférence EFFERVESCENCE

Le Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) de l’UQAM et le Centre de recherche sur les maladies rares et génétiques chez l’adulte de l’IRCM organisent une plénière sur les maladies rares et orphelines, le mercredi 24 avril 2019, de 10 h 30 à 12 h, à La Tohu.

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Radio-Canada

Présentation de la mission du CERMO-FC dans l’épisode du lundi 22 octobre 2018

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Canal M, Accès libre

Présentation de la mission du CERMO-FC sur Canal M

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TVA Nouvelles

L’UQAM crée un centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines

L’Université du Québec à Montréal (UQAM) vient de mettre sur pied le Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) après avoir reçu un don de 3 millions $.

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Le journal de Montréal

L’UQAM crée un centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines

L’Université du Québec à Montréal (UQAM) vient de mettre sur pied le Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois (CERMO-FC) après avoir reçu un don de 3 millions $.

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Lancement du CERMO-FC

Un don de 3 millions permet la création du Centre d’excellence en recherche sur les maladies orphelines – Fondation Courtois.

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Le Devoir

Maladies orphelines: la lueur d’espoir

Les patients atteints d’une maladie orpheline se sentent souvent abandonnés à cause du manque criant de recherche dans le domaine. Le CERMO-FC est là pour leur redonner espoir.

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