L’objectif du programme de subvention de recherche collaborative est de soutenir des projets d’équipe novateurs entre membres du CERMO-FC. Le programme vise à soutenir la collaboration pluridisciplinaire entre nos membres, favoriser l’utilisation des plateformes technologiques du CERMO-FC, et encourager des percées scientifiques majeures dans le domaine des maladies orphelines. Les subventions visent également à augmenter la compétitivité des chercheur(e)s du CERMO-FC auprès des organismes subventionnaires majeurs, et offrir un milieu de formation de qualité et stimulant pour nos étudiant(e)s.
Dates à retenir
Dépôt de la demande
Avant le 13 décembre 15h00
Annonce des résultats
Février 2025
Définition de maladie orpheline
Une maladie orpheline est une pathologie qui ne bénéficie pas de thérapies(s) efficace(s), principalement par manque de connaissances. Ces maladies sont généralement rares, chacune affectant moins d’une personne sur deux-mille. Le faible nombre de cas vus en clinique complique également le diagnostic. Ces maladies rares/orphelines sont au nombre de plus de 7 000 au monde, dont 80 % sont d’origine génétique. D’autres causes inclues des infections ou des intoxications. La plupart de ces maladies sont mortelles et environ 75% touchent les enfants. Au Québec, près d’une personne sur vingt serait atteinte ou porteuse d’une maladie rare, soit environ 500 000 québécois.es. Alors que l’identification des gènes en cause dans les maladies rares bénéficie grandement du projet Génome humain, beaucoup de recherche est encore nécessaire pour comprendre les mécanismes pathogéniques et développer des thérapies.
Les règlements
Admissibilité
- Chaque membre de l’équipe doit être membre du CERMO-FC au dépôt de la demande ;
- Au moins un membre de l’équipe doit avoir son affiliation principale à l’UQAM ;
- Un(e) chercheur(e) principal(e) ne peut déposer qu’un seul projet, mais peut être co-chercheur(e) d’autre projets déposés ;
- Le versement unique d’un montant maximal de 50 000$ est valide deux ans ;
- La demande d’un projet déjà lauréat d’une subvention du CERMO-FC devra inclure une demi-page d’annexe détaillant l’utilisation du premier financement et démontrant l’avancement du projet ;
- L’université ou l’institution qui recevra la subvention au nom du chercheur doit s’engager à ne pas garder de frais de gestion ;
- Les résultats émanant du projet seront présentés sur invitation à un colloque annuel du CERMO-FC ;
- Il est attendu que chaque membre de l’équipe récipiendaire contribue au fonctionnement du Centre à titre, par exemple, de membre de comités, évaluateur de bourses ou de présentations étudiantes.
Critères de sélection
- Qualité scientifique et pertinence du projet de recherche en lien avec les maladies orphelines ;
- Aspect novateur et pluridisciplinaire de la recherche proposée ;
- Excellence, dynamisme et effet structurant de l’équipe ;
- Contribution à l’avancement des connaissances sur au moins une maladie orpheline ou au développement de méthodologie applicable à l’étude des maladies orphelines;
- Incidence sur les objectifs et les missions du CERMO-FC ;
- Une attention particulière sera portée aux projets s’appuyant sur les plateformes technologiques du Centre.
Montant
Valeur de la subvention : de 25 000 $ à 50 000 $ par projet
Documents exigés
- Formulaire de demande de subvention de recherche
- Proposition de recherche (description ci-dessous);
- Curriculum vitae des chercheur(e)s faisant la demande, format CV commun canadien (IRSC, CRSNG, ou FRQ).
Veuillez svp envoyer tous les documents requis (combinés en un seul fichier PDF) à cermo-fc@uqam.ca
Les lauréats
Le comité d’évaluation externe et le comité scientifique du CERMO-FC tiennent à féliciter l’ensemble des chercheur(e)s principaux et co-cheureur(e)s personnes ayant participé au concours pour l’excellence de leurs dossiers. Toutes nos sincères félicitations aux récipiendaires !
Chaque année, le concours de subvention de recherche ACCÉLÉRATION du CERMO-FC a un franc succès avec l’application d’une dizaine de projets. Grâce au soutien de la Fondation Courtois et de la Fondation du Grand Défi Pierre Lavoie, c’est près de 25 projets de recherches qui ont pu être propulsés. Un tremplin inestimable pour la recherche contre les maladies orphelines. Merci à vous.
Pour en savoir plus sur les travaux de recherche des lauréats, veuillez svp consulter la page Projets de recherche
Pour savoir comment soutenir ces projets de recherches, veuillez svp consulter la page de soutien
Lauréats – édition 2024
Claire Bénard, et Francois Dragon (UQAM, Dép. sciences biologiques)
In vivo study a novel ribosomopathy with severe developmental defects using C. elegans models
Éric Samarut, Martine Tétreault (CRCHUM) et Laurent Cappadocia (UQAM, Dép. chimie)
Investigating the molecular function of THAP12, a novel gene involved in rare epileptic encephalopathy
Malika Oubaha, Nicolas Pilon (UQAM, Dép. sciences biologiques), et Joël Lefebvre (UQAM, Dép. Informatique)
Unraveling the role of Notch1 in endothelial-pericyte communication: Insights into the mechanism driving rare retinopathy
Gilles Gouspillou (UQAM, Dép. Sciences de l’activité physique) et Jean-Philippe Leduc-Gaudet (UQTR)
Molecular perturbations involved in mucopolysaccharidoses (MPS) in C. elegans models
Lauréats – édition 2023
Steve Bourgault (UQAM, Dép. chimie), Laurent Cappadocia (UQAM, Dép. chimie) et Tatiana Scorza (UQAM, Dép. sciences biologiques)
Streamlining the treatment of amyloidosis: development of an integrated pipeline for rapid generation of conformational-selective antibodies
Marie-Claude Sincennes (Unité mixte INRS-UQAC), Martine Tétreault (CRCHUM) et Lekha Sleno (UQAM, Dép. chimie)
Myopathies associées à des variants de MLIP: mieux comprendre la fonction moléculaire de MLIP dans les cellules musculaires
Lucie Germain, Manuel Caruso, Julie Fradette (Université Laval) et Lekha Sleno (UQAM, Dép. chimie)
Développement de greffons d’épiderme autologue en combinant thérapie génique et génie tissulaire pour traiter l’épidermolyse bulleuse jonctionnelle
Lekha Sleno (UQAM, Dép. chimie) et Claire Bénard (UQAM, Dép. sciences biologiques)
Molecular perturbations involved in mucopolysaccharidoses (MPS) in C. elegans models
Lauréats – édition 2022
Laurent Chatel-Chaix, Kessen Patten (INRS), et Nicolas Pilon (UQAM, Dép. Sciences Biologiques)
L’étude transcriptomique de la neuropathogénèse du virus Zika grâce à un nouveau modèle d’infection in vivo basé sur le poisson zèbre
Elise Duchesne (UQAC), et Gilles Gouspillou (UQAM, Dép. Sciences de l’activité physique)
Therapeutic potentials of strength exercise program on skeletal muscle and mitochondrial function in DM1 patients
Christophe Faure, Anu David (CHU Sainte-Justine), et Nicolas Pilon (UQAM, Dép. Sciences Biologiques)
Benoit Vanderperre et Benoit Barbeau (UQAM, Dép. Sciences Biologiques)
À la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques contre une leucémie rare
Rodolphe Soret, Nicolas Pilon, Steven Kembel, (UQAM, Dép. Sciences Biologiques), Mircea Alexandru Mateescu (UQAM, Dép. Chimie), Christophe Faure (CHU Sainte-Justine)
Comprendre et traiter la maladie inflammatoire de l’intestin très précoce.
Lauréats – édition 2021
Concours Acceleration
Claire Bénard et Nicolas Pilon (UQAM, Dép. Sciences Biologiques)
Mechanisms of genetic compensation in CHARGE syndrome models: Molecular bases for different phenotypic consequences associated with mutations in Fam172a
Lekha Sleno (UQAM, Dép. Chimie) et Nicolas Pilon (UQAM, Dép. Sciences Biologiques)
Multi-omics analysis to identify predictive biomarkers of treatment response in mouse models of Hirschsprung disease
Éric Samarut et Martine Tétreault (CRCHUM)
Deciphering the pathogenic mechanisms of CANVAS, a rare late-onset ataxia combining genetics and functional genomics approaches.
Concours NIRC
Marc Lussier, Laurent Cappadocia, et Lekha Sleno (UQAM, Dép. Chimie)
Implementation of a BioID-AlphaFold pipeline to study the neuronal impact of RNF13 variants linked to developmental and epileptic encephalopathies
Said Kourrich, Véronik Lachance (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Marc Lussier (UQAM, Dép. Chimie)
Amyotrophic Lateral Sclerosis and FrontoTemporal Dementia: Focus on Rare Variants of Sigmar1 Gene, Neuronal Excitability & Behavior
Lauréats – édition 2020
Concours Acceleration
Geneviève Pépin (UQTR) et Krista Heinonen (INRS-Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie)
Targeting STING-driven inflammation in Fanconi Anaemia to rescue hematopoietic defects.
Laurent Cappadocia et Marc Lussier (UQAM, Dép. Chimie)
Outils moléculaires pour promouvoir la SUMOylation des variants de la protéine MeCP2 et faciliter le traitement du Syndrome de Rett
Benoit Vanderperre et Claire Bénard (UQAM, Dép. Sciences biologiques)
In vivo functional study of an alternative protein encoded by the gene ZYX/zyx-1 with implications for dystrophinopathies
Concours NIRC
Benoit Barbeau, François Dragon (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Lekha Sleno (UQAM, Dép. Chimie)
Identification of nucleolar proteins and RNAs interacting with the HTLV-1 HBZ protein
Marc Lussier, Laurent Cappadocia (UQAM, Dép. Chimie) et Said Kourrich (UQAM, Dép. Sciences biologiques)
Impact of altered RNF13-AP3 complex binding on neuronal activity: an underlying mechanism of early infantile epileptic encephalopathy 73
Lauréats – édition 2019
Concours Acceleration
Stéphane Lefrancois (INRS-Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie) et Nicolas Pilon (UQAM, Dép. Sciences Biologiques)
Développement et caractérisation d’un modèle novateur pour étudier le Syndrome MEDNIK
Philippe Campeau (CHU Sainte-Justine, Pédiatrie) et Marc germain (UQTR)
Caractérisation du rôle de TBC1D24 dans la fonction mitochondriale
Gilles Gouspillou (UQAM, Dép. Sciences de l’activité physique) et Marc Lussier (UQAM, Dép. Chimie)
Investigating the therapeutic potential of Parkin to attenuate muscle dysfunction in a mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy
Concours NIRC
François Dragon (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Kessen Patten (INRS-Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie)
Implementation of a zebrafish model to study a novel rare disease with severe developmental defects
Rodolphe Soret, Nicolas Pilon, Mohammad-Ali Jenabian, Steven Kembel (UQAM, Dép. Sciences biologiques) et Mircea Alexandru Mateescu (UQAM, Dép. Chimie)
Comprendre et traiter la maladie inflammatoire de l’intestin très précoce.