Subventions de recherche – ACCÉLÉRATION

L’objectif du programme de subvention de recherche ACCÉLÉRATION est de soutenir des projets d’équipe novateurs entre membres du CERMO-FC. Le programme vise à soutenir la collaboration pluridisciplinaire entre nos membres, favoriser l’utilisation des plateformes technologiques du CERMO-FC, et encourager des percées scientifiques majeures dans le domaine des maladies orphelines. Les subventions ACCÉLÉRATION visent également à augmenter la compétitivité des chercheur(e)s du CERMO-FC auprès des organismes subventionnaires majeurs, et offrir un milieu de formation de qualité et stimulant pour nos étudiant(e)s.

Définition d’une maladie orpheline

Une maladie orpheline est une pathologie qui ne bénéficie pas de thérapies(s) efficace(s), principalement par manque de connaissances. Ces maladies sont généralement rares, chacune affectant moins d’une personne sur 2000. Le faible nombre de cas vu en clinique complique également le diagnostic. Ces maladies rares/orphelines sont au nombre de plus de 7 000 au monde, dont 80 % sont d’origine génétique. D’autres causes inclus des infections ou des intoxications. La plupart de ces maladies sont mortelles et environ 75% touchent les enfants. Au Québec, près d’une personne sur 20 serait atteinte ou porteuse d’une maladie rare, soit environ 500 000 québécois. Alors que l’identification des gènes en cause dans les maladies rares bénéficie grandement du projet Génome humain, beaucoup de recherche est encore nécessaire pour comprendre les mécanismes pathogéniques et développer des thérapies.

 

Règlements – édition 2019

Montant

Valeur maximale de la subvention : 50 000 $ par projet

Admissibilité

  • Le ou la chercheur(e) principal(e) et les co-chercheur(e)s doivent être membre du CERMO-FC au dépôt de la demande ;
  • Le financement d’un montant maximal de 50 000$ est pour une année ;
  • L’Université ou l’institution qui recevra la subvention au nom du chercheur devra s’engager à ne pas garder de frais de gestion ;
  • Un(e) membre de l’équipe récipiendaire sera invité(e) à présenter les résultats émanant de ce projet lors du prochain colloque annuel du CERMO-FC ;
  • Il est attendu que chaque membre de l’équipe récipiendaire contribue au fonctionnement du Centre à titre par exemple de membre de comités, évaluateur(trice) de bourses ou de présentations étudiantes.

Critères de sélection

  • Qualité scientifique et pertinence du projet de recherche en lien avec les maladies orphelines ;
  • Aspect novateur et pluridisciplinaire de la recherche proposée ;
  • Qualité, dynamisme et effet structurant de l’équipe ;
  • Contribution à l’avancement des connaissances sur au moins une maladie orpheline ;
  • Incidence sur les objectifs et les missions du CERMO-FC ;
  • Une attention particulière sera portée aux projets s’appuyant sur les plateformes technologiques du Centre.

Date à retenir

Dépôt de la demande : avant le 21 juin 2019 à 17h00 à cermo-fc@uqam.ca
Annonce des résultats : septembre 2019

 

Lauréats du concours ACCELERATION – édition 2019

La première édition du concours de subvention de recherche ACCÉLÉRATION du CERMO-FC a été un franc succès avec l’application de 22 chercheur(e)s pour la proposition d’un total de 10 projets de recherche. Le comité d’évaluation externe, ainsi que le comité scientifique du CERMO-FC soulignent l’excellence des dossiers de candidatures. Le comité d’évaluation externe ainsi que le comité scientifique du CERMO-FC remercient l’ensemble des chercheur(e)s principaux et co-cheureur(e)s pour leur participation au concours, et soulignent l’excellence des dossiers de candidatures.

Grâce au support financier de la Fondation Courtois et de la Fondation du Grand Défi Pierre Lavoie, le CERMO-FC a le plaisir de soutenir les projets suivant :

  • Stéphane Lefrancois, INRS-Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie, Développement et caractérisation d’un modèle novateur pour étudier le Syndrome MEDNIK
  • Philippe Campeau, CHU Sainte-Justine, Pédiatrie, Caractérisation du rôle de TBC1D24 dans la fonction mitochondriale
  • Gilles Gouspillou, UQAM, Investigating the therapeutic potential of Parkin to attenuate muscle dysfunction in a mouse model of Duchenne Muscular Dystrophy

Pour en savoir plus, les travaux de recherche des lauréats seront bientôt disponible à la page Projets de recherche